1、负责文件、档案的管理,包括受控文件的收发、登记、更换、复制、销毁管理,确保现场使用的文件有效性;
2、协助各部门进行研发项目资料的准备;
3、协助完成内外部审核相关工作;
4、负责公司领导安排的其他工作。
任职要求:
1、大专及以上学历,生物、医学等相关专业;
2、熟悉医疗器械相关的法律法规及标准,能承受一定的工作压力,优秀毕业生及具备相关工作经验优先考虑(应往届均可);
3、做事细心,具备较强的责任心,拥有良好的沟通、协调能力。
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