1、督促相关部门和岗位人员严格依据医疗器械GSP要求执行日常工作。
2、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行,对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进。
3、ERP系统供应商、产品、客户基础数据建立及日常业务维护
4、负责不合格产品的确认,对不合格产品的处理过程实施监督。
5、负责产品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告。
6、组织经营质量管理体系的内审和风险评估。
7、组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。
8、监督或组织开展质量管理教育和培训。
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