1、负责部门研发产品各阶段资料文件输出以及归档管理;
2、负责部门产品工艺文件、质量标准的控制管理;
3、依据公司内外审提出的改善要求,修订部门质量体系文件;
4、协助注册部门编写注册申报资料、CE注册资料的提供;
5、熟悉ISO13485体系,有医疗器械行业优先考虑。
要求:大专以上学历,1年以上工作经验,良好的沟通、写作能力;学习能力强、逻辑条理性强,适应偶尔加班;
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