1、25-35岁，本科及以上学历，生物工程、生物技术、医学检验、材料类等相关专业；
2、具备3-5年相关标本采集类产品工作经验，如采血管、病毒管、诊断试剂盒检验类相关产品生产技术经验。
3、开展每三个月一次的辐照灭菌剂量审核工作，并形成书面报告；
4、开展新供应商提供新试管、胶塞、盖帽的验证工作，编写方案并形成书面报告；
5、开展新旧设备、工艺的导入和年度定期验证工作，编写方案并形成书面报告；
6、操作技术文件、设备工艺文件、试剂配制工艺文件的编写及更新；
7、标本采集类产品的研发，注册资料、设计开发资料的准备及验证工作；
8、采血管产品IVDR认证的技术文件准备工作，产品认证协助工作；
9、上级安排的其他相关工作。
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